Come l’anno scorso, anche quest’anno la nostra Parkinson Sassari ha partecipato all’evento “Notte Europea dei Ricercatori” promossa dall’Università degli Studi di Sassari con una nostra folta rappresentativa capitanata dalla nostra presidente Dora Corveddu, che, grazie ai filmati ed immagini che scorrevano sull’enorme schermo posto nell’atrio dell’ateneo sassarese, ha riassunto le tantissime attività sociali e riabilitative, incontri, convegni, gite e recite di oramai otto anni associativi. Ed è veramente impressionante rivedere tutte le nostre imprese: dalle esibizioni del nostro coro, in presenza e virtuale, “Volare si Può” con il formidabile maestro Fabrizio Sanna, alla riabilitazione in palestra ed al parco con la nostra insostituibile fisioterapista ed autentica colonna della nostra associazione Pinuccia Sanna, fino alla intrigante musicoterapia insieme ad Annalisa Mambrini; dalle gite alle Terme di Porto Torres, alla casa delle Farfalle di Olmedo con l’incontro del noto presentatore televisivo Max Giusti, ed ai campi di lavanda di Oristano, ai convegni scientifici insieme ai nostri amici di lunga data Prof. Pier Andrea Serra, dott. Giovanni Carpentras e tanti altri, fino a ricordare il teatro: il pezzo “Romeo e Giulietta: quarant’anni dopo” scritto appositamente per noi dal famoso scrittore e sceneggiatore sassarese Francesco Enna, rimane memorabile per il divertimento e l’emozione con cui siamo riusciti a portarlo in scena; ed infine anche le immagini delle lezioni di ginnastica on-line della fisioterapista Elenia Mainiero. Sicuramente dimentico diversi eventi in questo incredibile concentrato di attività che ci deve rendere orgogliosi per quello che siamo capaci di organizzare. Arriva anche il Prorettore Vicario dell’Ateneo turritano, Prof. Andrea Piana per salutare la nostra Parkinson Sassari emozionando in modo particolare Giuseppe Cossu per i tanti anni trascorsi insieme all’Istituto di Igiene.
Purtroppo tra le nostre file avevamo diverse assenze: alcuni amici non potevano avvicinarsi per malattia o per convalescenza, altri invece, rispettando questo nostro strano periodo, erano costretto a rimanere a casa, in quarantena (!), come Giannella Cossi ed il nostro presidente uscente Franco Simula, che proprio un anno fa aveva firmato per noi il protocollo d’intesa tra l’Associazione Parkinson Sassari e l’Università degli Studi di Sassari.
Come avete letto, si tratta di veramente tantissime fantastiche iniziative da parte nostra, ma a questo punto sorge una domanda:
Che cosa accomuna la nostra Parkinson Sassari al mondo della ricerca? Perché siamo coinvolti già per la seconda volta di seguito all’evento Notte Europea dei Ricercatori?
La risposta è semplice: anche noi facciamo ricerca!
Grazie al protocollo di intesa con l’Università di Sassari siamo stati coinvolti negli ultimi due anni in tre tesi di laurea con Prof. Pier Andrea Serra, due sull’alimentazione nel Parkinson ed una sul dolore, e l’anno scorso durante i mesi del “lockdown” abbiamo organizzato, insieme a Prof. Serra e dott. Giuseppe Demuro, tante videoconferenze su importanti ed interessanti temi, tra cui “Biochimica delle Emozioni” (Prof. Pier Andrea Serra, UNISS), “I Diritti dei Disabili e dei Caregiver” (dott. Ermelinda Delogu,Comune di Sassari), “Uso terapeutico della Musica e del Suono” (dott. Francesco Burrai, ATS Sardegna), “Aggiungi un posto a tavola” (dott. Antonella Fiori e dott. Veronica Matzau, UniSS), “Il Parkinson non è tremore” (dott. Sara Roselli, UniSS), “Attività motoria nel Parkinson” (dott. Lucia Cugusi, UniSS), e diversi articoli sul nostro sito su importanti capitoli della malattia di Parkinson, quali la riabilitazione ai tempi di pandemia, il caregiver, il dolore, l’insonnia, intestino e digestione, differenze tra Parkinson femminile e maschile, i blocchi motori ed il freezing, e le cadute.
Ma c’è di più:
nella comunità scientifica internazionale sta diventando evidente una sempre maggiore attenzione alla famiglia, ai portatori sani di Parkinson (cit. Tonino Marogna), ai caregiver, ed al loro enorme peso e responsabilità nella gestione globale e continua della persona ammalata.
Proprio in questo aspetto, credo, che la nostra associazione sia perfettamente in linea con la ricerca, perché tutte le nostre attività da sempre includono anche coloro, gli eroi troppo spesso dimenticati.
Esemplare a questo proposito, era l’apparizione del nostro coro “Volare si può”, ospite del recente evento Cuore, in occasione della Giornata Mondiale della malattia di Alzheimer, quando in sala gli esperti discutevano la necessità di coinvolgere i familiari. Il nostro coro è formato da un giusto mix composto da persone parkinsoniane e da familiari, proprio per sottolineare l’attenzione che la nostra associazione pone da sempre a tutti in ugual misura.
Infine, Dora Corveddu dà la parola ai veri protagonisti, le persone ammalate ed i loro familiari, i portatori sani, i caregiver: vengono lette le toccanti testimonianze di Graziella Manchia, Francesca Fiori, Egle Farris e di Gian Paolo Frau; Peppino Achene ribadisce la sua battaglia contro “su nemigu”, e Paolo Marogna legge le sue poesie.
Queste testimonianze ci aprono gli occhi e ci illustrano le difficoltà della vita dentro le mura domestiche, la solitudine, la disperazione, le tante criticità, ma anche la speranza, momenti emozionanti che rimangono e che incitano i ricercatori ad impegnarsi di più e più in fretta.
Abbiamo fatto molto e stiamo facendo molto, ma tanto, tantissimo rimane ancora da fare.
Volare si può sognare si deve.
Ed ancora il mio, il nostro, affettuoso abbraccio vada a Tonino Marogna, attento tesoriere e factotum della nostra Associazione per la quale si prodiga con dedizione ed impagabile impegno . anche Tonino era assente all’evento di ieri per motivi di salute: sappiamo tutti che ha subito un delicato intervento chirurgico che lo tiene da tempo e suo malgrado lontano dall’Associazione . Tonino, i tuoi amici dell’associazione ti aspettano!!!
E’ stata davvero una giornata intensa quella che ieri ci ha visti per un’ora protagonisti de “La notte dei Ricercatori” organizzata dall’Università agli studi di Sassari nella storica sede dell’omonima piazza. In questa occasione gli organizzatori hanno voluto dare voce agli ammalati di Parkinson ed ai loro care givers che combattono la loro battaglia quotidiana contro questa malattia che , nonostante la si conosca, destabilizza e spesso sconvolge per la sua aggressività e la sua mutevolezza. Abbiamo, però, spiegato e documentato ciò che negli anni la nostra Associazione ha realizzato , fin dai primi esordi, per confermare quanto il dott. Paulus andava sostenendo da tempo, che le artiterapie avrebbero prodotto quanto i farmaci non sarebbero stati in grado di garantire. Ed allora sia la gestione da parte del primo direttivo che la successiva, dal 2015 in poi,che ha visto come instancabile Presidente Franco Simula e la sua squadra, della quale anche io ho fatto parte, si sono attivate per progettare, realizzare, organizzare attività di ogni genere che ci hanno portati alla realtà attuale.
Questo è quanto ho cercato di far arrivare ai ricercatori e a tutto il mondo della medicina e della scienza che ruotano intorno a questa implacabile malattia. Mi è dispiaciuto molto non avere con noi il Presidente uscente Franco Simula che solo un anno fa ha firmato il protocollo d’intesa con la nostra Università. Purtroppo problemi di salute hanno impedito a lui e alla moglie Giannella di essere con noi. Approfitto per rivolgergli il mio sempre affettuoso saluto. visto che ieri, nella concitazione e nella confusione generale, ho involontariamente omesso. Auguro a lui e Giannella una pronta remissione della malattia perché possano quanto prima tornare nella loro Associazione.
Ringrazio infine tutti coloro che hanno manifestato apprezzamento e stima verso il mio operato di neo presidente